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河南省药品监督管理局通告2020年度药品生产企业GMP符合性检查情况

2021年02月20日 7600
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河南省药品监督管理局

关于2020年度药品生产企业GMP符合性检查情况的通告

2021年第2号

依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》规定和河南省2020年药品生产企业检查计划,省药监局组织对全省疫苗、血液制品、放射性药品、无菌药品、部分医疗用毒性药品药品生产企业进行了药品GMP符合性检查。根据企业实际生产状况和检查情况,现对在产的56家药品生产企业相关检查范围药品GMP符合性检查情况予以通告(详见附件)。

附件:药品生产企业GMP符合性检查情况表

2021年2月10日


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